2017年6月23日

潔之寶順利通過(guò)國(guó)家藥典委員會(huì)評(píng)審

成為課題《藥用塑料材料和容器通則》的參與單位

將與中國(guó)食品藥品檢定研究院一起立項(xiàng)進(jìn)行研究藥包材標(biāo)準(zhǔn)研究工作

按照《國(guó)務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度的見(jiàn)》（國(guó)發(fā)〔2015〕44號(hào)）的總體部署，經(jīng)國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局批準(zhǔn)，國(guó)家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)組織開(kāi)展中藥材和飲片安全（農(nóng)藥殘留、重金屬以及有害元素）限量標(biāo)準(zhǔn)、藥品質(zhì)量控制通用性檢驗(yàn)方法、藥用輔料和藥包材以及生物制品等標(biāo)準(zhǔn)課題的研究工作。根據(jù)“關(guān)于開(kāi)展藥品醫(yī)療器械審評(píng)審批制度改革有關(guān)研究子課題申報(bào)事宜的通知”（國(guó)藥典綜發(fā)〔2017〕116號(hào)），國(guó)家藥典委員會(huì)對(duì)各子課題承擔(dān)單位實(shí)行公開(kāi)招標(biāo)。經(jīng)自愿申報(bào)、專(zhuān)家審評(píng)等程序，現(xiàn)已確定各子課題的承擔(dān)單位及協(xié)作單位。